SUPER KAMAGRA 的主要成分
SUPER KAMAGRA 主要包含西地那非(Sildenafil)和達泊西汀(Dapoxetine)兩種活性成分。西地那非是一種強效的 5 型磷酸二酯酶(PDE5)抑制劑,而達泊西汀是選擇性 5 – 羥色胺再攝取抑制劑(SSRI),這兩種成分的獨特藥理作用構成了 SUPER KAMAGRA 治療男性性功能障礙的基礎。
西地那非比例對勃起功能改善的影響
(一)低比例西地那非的情況
當配方中西地那非比例相對較低時,其對陰莖海綿體中 PDE5 的抑制作用相對較弱。雖然仍能在一定程度上阻礙 cGMP 的降解,使陰莖海綿體平滑肌有一定程度的松弛,血液流入量有所增加,但可能不足以產生足夠強勁的勃起硬度。例如,在一些輕度勃起功能障礙患者中,低比例西地那非或許可使陰莖能夠部分勃起,但在面對較高性刺激需求或維持較長時間勃起狀態時可能表現得力不從心。這是因為較低的西地那非濃度無法充分擴張陰莖海綿體血管,導致血液灌注量受限,不能達到理想的勃起效果,影響性交的順利進行。
(二)高比例西地那非的情況
相反,若配方中西地那非比例過高,雖然能強力抑制 PDE5,極大地促進陰莖海綿體血管舒張,使陰莖迅速充血並達到較高的勃起硬度。然而,這也可能帶來一些負面效應。一方面,過度的血管舒張可能導致血壓過度下降,尤其對於本身心血管功能不太穩定的患者,可能引發頭暈、心悸甚至更嚴重的心血管事件。另一方面,過高比例的西地那非可能掩蓋其他潛在的性功能問題,例如,由於勃起迅速且硬度高,可能會使早泄問題在表面上看似不那麽突出,但實際上並沒有從根本上解決射精過早的問題,並且可能因為過於關注勃起而忽略了對射精控制的改善,影響整體性生活質量。
達泊西汀比例對射精控制的影響
(一)低比例達泊西汀的情況
當達泊西汀在配方中的比例較低時,其對中樞神經系統中 5 – 羥色胺再攝取的抑制作用相對有限。在性活動中,雖然能夠在一定程度上延長射精潛伏期,但對於早泄較為嚴重的患者來說,這種延長效果可能並不顯著。因為較低的達泊西汀濃度無法充分增加突觸間隙中 5 – 羥色胺的有效濃度,難以有效抑制射精反射,使得患者在性交過程中仍然可能較快地達到射精閾值,導致性交時間較短,不能滿足雙方的性需求,也不利於提升性滿意度。


(二)高比例達泊西汀的情況
若配方中達泊西汀比例過高,會過度抑制 5 – 羥色胺的再攝取,導致突觸間隙中 5 – 羥色胺濃度過高。這可能引發一系列中樞神經系統相關的不良反應,如惡心、嘔吐、頭暈、嗜睡等。此外,過高比例的達泊西汀可能會過度延遲射精,甚至導致射精困難或不射精的情況。這不僅會影響男性自身的性體驗,使性快感難以正常釋放,還可能對生殖功能產生潛在影響,長期下去可能導致精液在生殖道內淤積,引發附睪炎等生殖系統疾病,同時也會給伴侶帶來困擾,破壞性生活的和諧性。
各成分比例的協同機制
(一)平衡勃起與射精控制
SUPER KAMAGRA 配方中合理的西地那非與達泊西汀比例能夠實現勃起功能改善與射精控制之間的平衡。適當比例的西地那非確保陰莖能夠獲得足夠的血液灌注,達到適宜的勃起硬度,為性交提供良好的生理基礎。與此同時,合適比例的達泊西汀在中樞神經系統發揮作用,有效延長射精潛伏期,使男性能夠更好地控制射精時間。例如,在正常性刺激下,西地那非使陰莖勃起,隨著性活動的進行,達泊西汀調節的射精反射能夠讓性交持續足夠的時間,兩者協同作用,使整個性過程既能夠順利啟動,又能夠持久進行,從而提高性生活質量。
(二)神經血管內分泌協同
從神經、血管和內分泌系統的角度來看,兩者的協同機制更為覆雜。西地那非作用於陰莖海綿體的血管平滑肌,通過調節血管舒張來影響局部血液循環,這一過程不僅與勃起直接相關,也間接影響了神經末梢的營養供應和神經遞質的傳遞。而達泊西汀作用於中樞神經系統的 5 – 羥色胺能神經元,調節神經遞質水平,進而影響射精反射。同時,正常的性活動過程中,勃起與射精的協調也會對內分泌系統產生反饋調節,例如,良好的性功能表現有助於維持下丘腦 – 垂體 – 性腺軸的穩定,促進雄激素等性激素的正常分泌,而性激素水平又會反過來影響勃起功能和性欲。合理比例的西地那非和達泊西汀能夠促進這種神經血管內分泌的協同作用,使整個性功能調節系統處於一個相對穩定和高效的狀態。

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