障礙或早泄等問題而考慮使用助勃延時產品,以改善性生活質量並增加受孕機會。但這些產品在備孕這一特殊時期的安全性和對生殖功能的具體影響尚未完全明確,因此有必要進行深入研究。
助勃延時產品的常見類型及作用機制
(一)磷酸二酯酶 5(PDE5)抑制劑
西地那非、他達拉非等。其主要作用機制是抑制 PDE5 酶,該酶可降解環磷酸鳥苷(cGMP)。在性刺激下,陰莖海綿體內一氧化氮(NO)釋放增加,激活鳥苷酸環化酶使 cGMP 合成增多,cGMP 促使陰莖海綿體平滑肌松弛,血管擴張,從而實現勃起。這種作用機制相對較為明確,且主要集中在改善陰莖勃起功能方面,對全身其他系統的影響相對有限,但在備孕情境下仍需進一步探討其對精子質量、生殖內分泌等的潛在影響。
(二)選擇性 5 – 羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)
例如達泊西汀。它通過抑制神經元對 5 – 羥色胺的再攝取,提高突觸間隙 5 – 羥色胺濃度,進而調節射精反射,達到延長射精潛伏期的目的。在備孕男性中使用時,除了關注其對射精功能的改善效果外,更重要的是要研究其是否會幹擾精子的生成、成熟、運輸以及受精能力等生殖過程,因為 5 – 羥色胺在生殖系統中也有著覆雜的調節作用。
(三)天然植物提取物類產品
常見的有淫羊藿提取物、瑪卡提取物等。淫羊藿提取物中的淫羊藿苷可能通過促進雄性激素分泌,間接影響勃起功能,同時也可能對精子的生成和活力有一定的調節作用。瑪卡提取物作用於下丘腦 – 垂體 – 性腺軸,調節促性腺激素分泌,從而影響睪酮等雄性激素水平,對生殖功能產生多方面的潛在影響。但由於這類產品成分覆雜,其在備孕男性中的安全性和有效性研究相對較少,作用機制也有待進一步深入闡明。


助勃延時產品在備孕男性中的安全性研究
(一)藥物代謝動力學研究
對於 PDE5 抑制劑,研究發現其在體內的代謝過程相對較快,一般不會在體內長期蓄積。例如西地那非,口服後吸收迅速,血藥濃度在 1 小時左右達到峰值,隨後逐漸下降,其半衰期約為 4 – 6 小時。這表明在合理的用藥劑量和時間間隔下,其在體內殘留對生殖細胞(精子)的持續影響可能較小。然而,在肝腎功能不全的備孕男性中,藥物代謝可能會減慢,導致藥物在體內的濃度升高或作用時間延長,從而增加潛在風險,需要更加謹慎地使用並密切監測。
達泊西汀在體內的代謝也較為迅速,半衰期約為 1 – 2 小時,大部分藥物在 24 小時內可從體內清除。但由於其作用於神經遞質系統,仍需研究其在短期內對生殖相關神經調節的影響,以及是否會通過神經 – 內分泌途徑間接影響精子的功能。
天然植物提取物類產品的藥物代謝動力學研究相對匱乏,不同產品因成分和制備工藝的差異,其在體內的吸收、分布、代謝和排泄過程難以一概而論。這使得對其在備孕男性中的安全性評估存在一定難度,需要更多針對特定產品的研究來填補這一空白。
(二)生殖系統安全性研究
精子質量方面:多項研究對 PDE5 抑制劑對精子質量的影響進行了探討。一些動物實驗表明,在常規治療劑量下,西地那非等藥物對精子的數量、活力、形態等基本指標並未產生明顯的不良影響。但也有少數研究發現,在高劑量或長期使用時,可能會出現精子頭部形態異常等情況,但這種現象的臨床意義及對受孕能力的實際影響尚未確定。對於達泊西汀,部分研究認為其對精子的運動能力和受精能力可能存在一定的抑制作用,但研究結果並不完全一致,仍需進一步深入研究。天然植物提取物類產品中,淫羊藿提取物在一些研究中顯示可能有助於提高精子活力,但也有報道稱其可能因影響內分泌而在某些情況下對精子質量產生覆雜的影響。
生殖內分泌影響:PDE5 抑制劑對生殖內分泌系統的影響主要集中在對睪酮水平的研究。目前的研究多數認為,在正常使用劑量下,這類藥物不會對睪酮的分泌和水平產生顯著幹擾。然而,對於 SSRI 類藥物如達泊西汀,由於其對 5 – 羥色胺神經遞質的調節作用,可能會間接影響下丘腦 – 垂體 – 性腺軸的功能,導致促性腺激素或睪酮水平的波動,但這種影響在備孕男性中的具體表現和後果還需要更多的臨床觀察和研究。天然植物提取物類產品對生殖內分泌的調節作用較為覆雜,如瑪卡提取物雖有調節促性腺激素分泌的作用,但在備孕男性中是否會導致內分泌失衡並影響受孕仍不確定。

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