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樂軒昂|Lonfilis|他達那非|Tadalafil|治療男性勃起功能障礙

NT$1,300NT$7,200

對於曾經使用在需要時服用 10 毫克或 20 毫克 Tadalafil 有效,且經常服用 Tadalafil (一週至少服用兩次)的病人,基於醫師專業判斷和病人意願,可考慮每天一次最低劑量的 Tadalafil 治療方式。每天起始劑量為 2.5 毫克一天一次,並儘量在每天的同一時間服藥,與性行為之發生時間無關,可根據病人療效反應與耐受性增至 5 毫克一天一次。 應定期評估持續每天給與藥物治療的適當性。

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SKU: PT0009 分類: ,

描述

樂軒昂簡介

  • 商品名稱:樂軒昂、樂軒昂膜衣錠、Lonfilis
  • 商品成分:Tadalafil
  • 商品規格:5mg/粒 28粒/盒    20mg/粒 4粒/盒
  • 商品劑型:膜衣錠
  • 商品用法:每天起始劑量為2.5毫克一天一次,並儘量在每天的同一時間服藥,可根據病患療效反應與耐受性增至5毫克一天一次。
  • 適用人群:患有勃起功能障礙的成年男性、良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀

樂軒昂5mg/粒

樂軒昂20mg/粒

樂軒昂藥效

性刺激過程造成的陰莖勃起,是因為陰莖動脈與海綿體平滑肌放鬆造成的陰莖血流增加。此反應是藉由神經末梢與內皮細胞釋出的一氧化氮(NO),刺激平滑肌細胞合成cGMP。Cyclic GMP 會使平滑肌放鬆,並增加血流流入陰莖。抑制PDE5 時會造成cGMP 的濃度增加而增強勃起功能。Tadalafil 有抑制 PDE5 的作用。一氧化氮必須藉由性刺激才能造成局部釋出,若無性刺激,則Tadalafil 沒有抑制PDE5 的作用。 PDE5 抑制cGMP 濃度的效果除了海綿體及肺動脈之外,在攝護腺平滑肌、膀胱及其血管系統亦可發現。減緩良性攝護腺肥大症狀的機轉尚未確立。體外研究顯示Tadalafil 是PDE5 的選擇性抑制劑。PDE5 可在海綿體、攝護腺、膀胱的平滑肌,及血管和內臟平滑肌、骨骼肌、尿道、血小板、腎臟、肺、小腦、心臟、肝臟、陰莖、儲精囊和胰臟中發現。

樂軒昂用法用量

Tadalafil 錠劑不可剝半,應整顆服用。

1. 勃起功能障礙 (固定每日服用) 對於曾經使用在需要時服用 10 毫克或 20 毫克 Tadalafil 有效,且經常服用 Tadalafil (一週至少服用兩次)的病人,基於醫師專業判斷和病人意願,可考慮每天一次最低劑量的 Tadalafil 治療方式。每天起始劑量為 2.5 毫克一天一次,並儘量在每天的同一時間服藥,與性行為之發生時間無關,可根據病人療效反應與耐受性增至 5 毫克一天一次。 應定期評估持續每天給與藥物治療的適當性。

2. 良性攝護腺肥大 每天起始劑量為 2.5 毫克一天一次,並儘量在每天的同一時間服藥,可根據病患療效反應與耐受性增至 5 毫克一天一次。當以 Tadalafil 與 finasteride 併用來開始良性攝護腺肥大的治療,建議劑量為 Tadalafil 5 毫克一天一次,每天在大約相同的時間服藥達 26 週

樂軒昂藥理

  • 吸收- 單次口服給藥後,最大血漿濃度(Cmax)之時間在給藥後30 分鐘至6 小時間(中位數為2 小時)。尚未確定Tadalafil 口服後的絕對生體可用率。 Tadalafil 的吸收速率和程度不受食物影響,因此,Tadalafil 可與食物或不食物併用。
  • 分佈- Tadalafil的平均分佈體積約為63公升,顯示其分佈於組織中。在治療濃度下,血漿中94%的Tadalafil與蛋白質結合。 健康受試者的精液中的量少於投與劑量的0.0005% 。
  • 代謝- Tadalafil主要經由CYP3A4代謝為catechol代謝物。Catechol代謝物進行大量甲基化葡萄糖醛酸化(glucuronidation),轉變成methylcatechol與methylcatechol-glucuronide結合物。血液中的主要代謝物為methylcatechol-glucuronide,methylcatechol的濃度小於葡萄糖醛酸結合物的10%。體外研究顯示,上述濃度之代謝物在藥理上不具活性。
  • 排泄- 在健康受試者中,Tadalafil的平均口服清除率為2.5公升/小時,且平均半衰期為17.5小時。Tadalafil主要以代謝物排泄,大部份在糞便中(約劑量的61%),少部分於尿液中(約劑量的36%)。

樂軒昂副作用

頭痛、消化不良、臉部潮紅、鼻塞等。

 

額外資訊

套餐選擇

樂軒昂28粒一盒 5mg/粒, 樂軒昂28粒兩盒 5mg/粒, 樂軒昂28粒四盒 5mg/粒, 樂軒昂4粒一盒 20mg/粒, 樂軒昂4粒兩盒 20mg/粒, 樂軒昂4粒四盒 20mg/粒

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